Off-line
Сообщений всего: 538
Дата рег-ции: Апр. 2016 Откуда: Israel
Репутация: 25
Я думаю перепад температуры только ускорит его дальнейшее пожелтение. Кристал и так не герметичный, за несколько десятков лет тот материал которым клеили сверху стекло уже потерял свои свойства и после печки микро-трещины будут больше.
Убедительная просьба для всех. Загружайте пожалуйста фотографии в нашу фотогалерею по адресу http://rhbz.pw У кого нет учетной записи - отпишитесь в этой теме ЗДЕСЬ либо в ЛС к BON'у
Да, но можно ведь попробовать загерметизировать кристалл, пока он не натянул влаги ещё. Силиконом, например.
Matrix
Отправлено: 29 Июня, 2018 - 18:48:22
Super Member
Off-line
Сообщений всего: 538
Дата рег-ции: Апр. 2016 Откуда: Israel
Репутация: 25
Если длина корпуса 70мм и коэффициент линейного расширения у алюминия 22*10^-6 метра на градус, то при изменении температуры от 25С до 140С корпус удлинится на:
0.07*(140-25)*22*10^-6 = 0.177mm
В ширину он разойдется тоже герметизировать заново надо прямо по горячим следам
Вся надежда на остатки советского герметика
Выключил духовку, пусть охлаждается. Через стекло духовки изменений кристалла, вроде, не видно, как был желтоватым и мутным, так и остался.
Кстати, мутность - это, похоже, деградация оптического клея со временем. Оба кристалла имеют видимую "фактуру" под стеклом, как будто они слегка мокрые, что ли. Но желтизна пропала. Интересно, на долго ли.
Смысла выжаривать жидкость, которая вся остается внутри не вижу.
Вот открыть кристалл, прожарить его сутки вместе с боксом(не вынимая), а потом по горячим следам закрыть и герметизировать сразу. Вот это могло-бы сработать как мне кажется.
Для этого надо иметь мастерскую или доступ в лабу
Вообще, думаю, можно обойтись эксикатором с P4O10 и пониженным давлением, но такого добра у меня тут нет. Разве что осенью на практикуме. (Добавление)
shodan пишет:
PPS. Пора делать спектрометр с подогревом кристалла?
Off-line
Сообщений всего: 903
Дата рег-ции: Май 2017 Откуда: Москва
Репутация: 14
shodan пишет:
остается внутри
Гхм, разве вода реагирует с поверхностью кристалла не с , условно говоря, градиентом к оси кристалла в случаи боковой его поверхности, и параллельно нормалям торцевых поверхностей , оставляя сеть "микроканалов" в поверхности кристалла, медленно "пробираясь" в его глубь?
P.S. Это естественно имхо, с удовольствием послушаю реальность, если оная отличается от моей точки зрения
Есть упаковка, в ней кристалл, в кристалле вода а игла в яйце
Нагрели - куда делась вода? Осталась в упаковке, а потом обратно в кристалл по нормали...
Все гости форума могут просматривать этот раздел. Только зарегистрированные пользователи могут создавать новые темы в этом разделе. Только зарегистрированные пользователи могут отвечать на сообщения в этом разделе.
Похожие темы: Восстановление пожелтевших кристаллов NaI(Tl)